中新網(wǎng)12月17日電 據(jù)法新社報(bào)道，17日，美國(guó)一個(gè)專家小組將開會(huì)決定是否建議批準(zhǔn)莫德納公司的新冠疫苗。會(huì)議將對(duì)公眾進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)直播，并將由20多名獨(dú)立科學(xué)家和行業(yè)代表進(jìn)行投票。

　　此次會(huì)議召開之前，美國(guó)輝瑞和德國(guó)生物技術(shù)公司的新冠疫苗獲得了緊急使用授權(quán)，首批300萬(wàn)劑疫苗已于本周在美國(guó)分發(fā)。

　　如果專家組成員像普遍預(yù)期的那樣投贊成票，預(yù)計(jì)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)很快就會(huì)給莫德納疫苗“開綠燈”，這可能使美國(guó)成為首個(gè)批準(zhǔn)莫德納疫苗的國(guó)家。

　　莫德納公司已經(jīng)從美國(guó)政府獲得了25億美元的資助，并承諾首批提供600萬(wàn)劑疫苗。

　　一項(xiàng)涉及30400人的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，與安慰劑相比，莫德納疫苗預(yù)防新冠病毒的有效性為94.1%，在年輕人中的效果略好于老年人。

　　FDA對(duì)所有可用數(shù)據(jù)的審查后表示，“沒有發(fā)現(xiàn)阻礙對(duì)疫苗頒發(fā)緊急使用授權(quán)的特定安全問(wèn)題”。